胶迁移或电泳迁移率检测（Electrophoretic mobility shift assay，EMSA）是研究启动子结合蛋白的经典方法，是一种用于定性和定量分析核酸蛋白相互作用的技术。该方法不仅简单迅速且灵敏度高；另一方面它可以用竞争性试验来评价蛋白和核酸结合的特性。目前用于检测DNA结合蛋白、RNA结合蛋白，并可通过加入特异性抗体来检测特定的蛋白质，结合蛋白双向电泳及质谱技术进行未知蛋白的鉴定分析。

 凝胶阻滞或电泳迁移率实验（Electrophoretic mobility shift assay，EMSA）是一种研究 DNA 结合蛋白质和相关的 DNA 结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。基于 DNA- 蛋白质或 RNA- 蛋白质复合体在聚丙烯酰胺凝胶电泳（ PAGE ）中有不同迁移率的原理，当转录因子与特异的 DNA 或 RNA 结合后，其在 PAGE 中的迁移率将小于未结合核蛋白转录因子的 DNA ，从而检测到活化的与 DNA 或 RNA 结合的蛋白转录或调节因子。 这一技术最初用于研究 DNA 结合蛋白质，目前已用于研究 RNA 结合蛋白质和特定的 RNA 序列的相互作用。竞争实验中采用含蛋白质结合序列的 DNA 或 RNA 探针，和其它相关的探针，来确定它们相互作用的特异性及强度。